發(fā)布時(shí)間:2020-10-28
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論壇議題(部分)
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》參與起草專家、國(guó)家藥品檢查員 李老師
2、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的實(shí)施與若干問(wèn)題思考
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》參與起草專家、國(guó)家藥品檢查員 任老師
3、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品安全管理及智慧化實(shí)踐
常州進(jìn)出口工業(yè)及消費(fèi)品安全檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室服務(wù)事業(yè)部部長(zhǎng) 尹曉偉
4、中成藥質(zhì)量控制
原國(guó)家級(jí)GMP檢查組組長(zhǎng) 張躍麗
5、驗(yàn)證和確認(rèn)的管理
WHO外聘顧問(wèn)/GMP資深專家 孫悅平
6、制藥工業(yè)微生物污染問(wèn)題及菌種鑒定技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測(cè)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 李老師
7、2020年版中國(guó)藥典方法學(xué)驗(yàn)證與解讀
北京藥品檢驗(yàn)所原所長(zhǎng)助理 周立春
8、《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理規(guī)定》對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的影響探討
恒躍展品(部分)
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